Abbiamo conosciuto una famiglia che vive a nord di Roma, vicino al mare, con un figlio affetto da una malattia genetica, la SMA – Atrofia Muscolare Spinale.
Il ragazzo vive da sempre a letto, non ha autonomia di movimento ed è assistito costantemente da un respiratore artificiale. Non può uscire all’esterno perché la famiglia non è riuscita ad avere un letto adatto per poterlo spostare.
Abbiamo preso a cuore questa difficile situazione e così abbiamo pensato di poter adattare un lettino da studio medico che ci era stato donato.
Raccolto l’importo necessario attraverso una colletta tra i nostri colleghi abbiamo fatto modificare il lettino: sono state aggiunte le protezioni laterali e le ruote adatte per lo spostamento.
L’abbiamo consegnato alla famiglia del giovane ragazzo che così può uscire all’aperto e magari sorridere guardando il cielo.
